टीवी से लेकर खाने की मेज तक, आप शायद कोरोनोवायरस के बारे में बहुत सारी बातचीत सुन रहे होंगे। नोवेल कोरोना वायरस, जो कि कोविड-19 महामारी के पीछे है, ने पूरी दुनिया में तूफान ला दिया है।

दुनिया के लगभग हर कोने में स्कूल, मॉल, कार्यालय, जिम और हर गैर-जरूरी जगह बंद कर दी गई। अधिकांश बच्चों की तरह, आप शायद इस वजह से अभी घर पर हैं और स्कूल में नहीं हैं।

आप उस दिन का इंतजार कर रहे होंगे जब आप बिना मास्क पहने बाहर जा सकेंगे, या अपने स्कूल के दोस्तों से मिल सकेंगे या फिल्म थिएटर में फिल्म देख सकेंगे।

2021 शुरू हो चुका है और लगभग एक साल हो गया है जब हम सभी इस वायरस के लगातार खतरे में हैं। पिछले साल अप्रैल में हमने इस बारे में बात की थी टीके, एक महामारी से लड़ने में उनका महत्व और इतने कम समय में एक COVID वैक्सीन का उत्पादन करना इतना कठिन क्यों है। अब, अपडेट का समय आ गया है।

तो, एक वैक्सीन कितनी दूर है जो कोरोनोवायरस को हमेशा के लिए रोक सकती है? सबसे पहले किसे मिलेगी वैक्सीन? प्रक्रिया क्या है? आइए इनमें से कुछ सवालों पर एक नजर डालें।

वैक्सीन टाइमलाइन

चीन के वुहान में निमोनिया के पहले मामले सामने आने के ठीक 10 दिन बाद, वैज्ञानिकों ने नए वायरस के पूरे आनुवंशिक कोड को समझ लिया। माइक्रोस्कोपी में प्रगति ने वायरल प्रोटीन को अधिक विस्तार से देखने में मदद की और इस क्वांटम छलांग को संभव बनाया।

वायरस के आनुवंशिक कोड को समझने के बाद वैज्ञानिकों ने जनवरी 2020 में COVID-19 से बचाव के लिए टीकों पर काम करना शुरू किया।

टीकों को प्रारंभिक विकास से अनुमोदन और वितरण तक जाने में आम तौर पर वर्षों लग जाते हैं। कोविड-19 से पहले, कण्ठमाला के टीके को विकसित होने में चार साल से अधिक का समय लगा था और इसे 1967 में अनुमोदित किया गया था। इसने अब तक विकसित होने वाला सबसे तेज़ टीका होने का रिकॉर्ड बनाया था।

हालाँकि, 2020 में वैज्ञानिकों के बीच धन और सहयोग की एक बड़ी आमद ने अनुसंधान टीमों को रिकॉर्ड समय में सुरक्षित और प्रभावी COVID-19 टीके का उत्पादन करने में सक्षम बनाया है।

एक वर्ष से भी कम समय में वैक्सीन बनाना मानव प्रगति और वैज्ञानिक उन्नति के लिए एक नया मानदंड है। अभी, दुनिया भर में नोवल कोरोना वायरस के 50 से अधिक टीकों का क्लिनिकल परीक्षण किया जा रहा है।

जैसे ही 2021 शुरू हुआ, नौ COVID-19 टीकों को पहले ही आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हो चुका है। यह सब प्रकोप की सूचना मिलने के बाद एक वर्ष से भी कम समय में हुआ।

टीका विकास: समय के विरुद्ध दौड़

यदि आपको लगता है कि टीका विकसित करने से समस्या हल हो जाएगी, तो आपको यह जानकर आश्चर्य होगा कि यह तो बस शुरुआत है!

एक बार उत्पादित होने के बाद, सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए टीकों का परीक्षण करना समय लेने वाला होता है। इसके लिए भारी मात्रा में धन और बड़ी संख्या में स्वयंसेवकों की आवश्यकता होती है। पशु परीक्षणों के बाद मानव नैदानिक ​​​​परीक्षणों के तीन चरण होते हैं।

लेकिन विकास में लगाए गए अरबों डॉलर ने COVID-19 टीकों के लिए एक साथ कई साइटों पर बड़े परीक्षणों से गुजरना संभव बना दिया।

इन ‘विकेंद्रीकृत नैदानिक ​​​​परीक्षणों’ में, परीक्षण डिजाइन के लिए नवीन रूप से डिजिटल प्रौद्योगिकियों और आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस को तैनात किया गया। इससे नैदानिक ​​परीक्षणों का समय और लागत नाटकीय रूप से कम हो गई।

विभिन्न देशों, आयु, लिंग, नस्ल और जातीय समूहों में वैक्सीन परीक्षणों के लिए बड़ी संख्या में स्वयंसेवकों की उपलब्धता ने विभिन्न जनसांख्यिकी में प्रभावकारिता और सुरक्षा का आकलन करने में मदद की।

इतिहास में पहली बार, क्लिनिकल परीक्षण पूरा होने और नियामक अनुमोदन प्राप्त होने से पहले ही वैक्सीन का निर्माण शुरू हो गया।

शीघ्र स्वीकृतियां

विश्व नेताओं की गहरी रुचि के साथ, नियामकों ने त्वरित अनुमोदन के नए रिकॉर्ड बनाए हैं।

नियामकों ने सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए प्रक्रियात्मक अनुपालन के साथ वैक्सीन की आवश्यकता को संतुलित करने की मांग की।

यूके की मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने कुछ ही दिनों में वैक्सीन को मंजूरी दे दी।

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने कुछ ही हफ्तों में दो टीकों को मंजूरी दे दी। इसके तुरंत बाद कनाडा आया।

भारत के ड्रग कंट्रोलर ने अन्य देशों में पहले से ही स्वीकृत टीकों के अनुमोदन में तेजी लाने के लिए नए नियम जारी किए। क्लिनिकल परीक्षणों के लिए त्वरित अनुमति और सात दिनों के भीतर विनिर्माण लाइसेंस की मंजूरी की घोषणा की गई।

भारत का COVID-19 टीकाकरण अभियान

दुनिया में सबसे बड़ा टीकाकरण अभियान क्या होगा, भारत उपन्यास कोरोनवायरस के खिलाफ अपनी आबादी का टीकाकरण शुरू करने के लिए तैयारी कर रहा है।

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने 10 जनवरी, 2021 को दो टीकों को हरी झंडी दे दी।

एक को ब्रिटिश-स्वीडिश दवा कंपनी एस्ट्राजेनेका ने ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के साथ मिलकर विकसित किया है। और दूसरा स्थानीय फार्मास्युटिकल फर्म भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया गया है। भारत बायोटेक की वैक्सीन का नाम ‘कोवैक्सिन’ है.

ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को ‘कोविशील्ड’ कहा जाता है। इसका उत्पादन इसके भारतीय साझेदार, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा किया जाएगा। यह दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता कंपनी है।

सबसे पहले किसे मिलेगी वैक्सीन?

सार्वजनिक और निजी स्वास्थ्य कार्यकर्ता

सबसे पहले जिन लोगों को वैक्सीन मिलेगी वो भारत के स्वास्थ्यकर्मी होंगे. इसमें डॉक्टर, नर्स, चिकित्सा अधिकारी, पैरामेडिक्स और अन्य सहायक कर्मचारी और मेडिकल छात्र शामिल हैं।

फ्रंटलाइन और नगर निगम कार्यकर्ता

केंद्रीय और राज्य पुलिस विभाग, सशस्त्र बल, नागरिक सुरक्षा और जेल कर्मचारी, आपदा प्रबंधन बल, होम गार्ड और सीओवीआईडी ​​​​-19 रोकथाम गतिविधियों में लगे नगरपालिका कर्मचारी अगली पंक्ति में हैं।

पंक्ति में अगला कौन है?

जनसंख्या का वह भाग जो 50 वर्ष से अधिक आयु का है और जो अन्य बीमारियों से ग्रस्त हैं। इस श्रेणी को 60 वर्ष से अधिक आयु वाले और 50 से 60 वर्ष की आयु वाले लोगों में विभाजित किया गया है।

फिर उच्च संक्रमण दर वाले क्षेत्रों में रहने वाले लोगों को टीका लगाया जाएगा।

शेष आबादी: प्राथमिकता टीकाकरण होने के बाद, शेष आबादी को एक निश्चित अवधि में टीका लगाया जाएगा।

टीकाकरण प्रक्रिया

पंजीकृत प्रतिभागी नियत दिन पर निर्धारित स्थल पर एकत्र होंगे। टीका लगाए जाने के बाद, किसी भी प्रतिकूल प्रतिक्रिया की जांच के लिए उन्हें 30 मिनट तक अवलोकन कक्ष में रखा जाएगा।

टीकाकरण कार्यक्रम को पूरा करने के लिए किसी व्यक्ति को 28 दिनों के अंतराल पर टीके की दो खुराक लेने की आवश्यकता होती है। पांच सदस्यीय टीकाकरण टीम इस प्रक्रिया पर नजर रखेगी।

इसलिए जहां हमें नए टीकों के बारे में खुश होना चाहिए, वहीं यह समझना भी अच्छा होगा कि सभी को टीका लगवाने में कुछ समय लग सकता है। तब तक, सार्वभौमिक मास्किंग, सामाजिक दूरी, शीघ्र पता लगाना और समय पर देखभाल जादुई गोलियां बनी रहेंगी जो हमें बचा लेंगी।

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